København, Danmark, 30. juni 2008 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag offentliggjort, at selskabet har nået en udviklings-milestone vedrørende ofatumumab (HuMax-CD20®) under samarbejdet med GlaxoSmithKline (GSK). En milestone-betaling på ca. DKK 29 mio. (ca. USD 6 mio.) blev udløst ved behandling af den første patient, der indgår i fase II undersøgelsen med ofatumumab til behandling af recidiverende-remitterende multipel sklerose (RRMS).

“Vores samarbejde med GSK forløber fortsat godt, og begge selskaber arbejder på at finde nye behandlingsmuligheder til patienterne”, udtaler Lisa N. Drakeman, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab. “Vi har set frem til at begynde behandlingen af patienter i den første undersøgelse med ofatumumab mod RRMS, som er en uforudsigelig og invaliderende sygdom.”

Ofatumumab er et nyt, fuldt humant, næste-generations monoklonalt antistof rettet mod et distinkt epitop, der fremtræder i en lille bue på CD20-receptoren på overfladen af B-celler. Dette epitop er anderledes end de øvrige anti-CD20 antistoffer, som i øjeblikket er tilgængelige eller under udvikling. Ofatumumab udvikles i henhold til en aftale om fælles udvikling og kommercialisering mellem Genmab og GSK.