København, Danmark, 27. oktober 2009 – Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag, at selskabet har nået en milestone for Arzerra™ (ofatumumab) under samarbejdsaftalen med GlaxoSmithKline (GSK). En milestone-betaling på ca. DKK 116 mio. (ca. USD 23 mio.) blev udløst, da FDA godkendte Arzerra til behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab.

”Godkendelsen af Arzerra markerer en vigtig milepæl for Genmab, da det er vores første antistof, som kommer på markedet. Vi er glade for, at vi nu kan tilbyde en ny behandling til disse refraktære CLL patienter, især da det er Genmabs mål at udvikle lægemidler mod livstruende og invaliderende udækkede behandlingsbehov,” sagde Lisa N. Drakeman, ph.d., Chief Executive Officer i Genmab.

Arzerra er et monoklonalt antistof, som har den virkning, at kroppens immunrespons bekæmper normale B-celler og cancer B-celler. Arzerra binder sig til både små og store epitoper - på CD20 molekylet, som findes på overfladen af B-celler, som er den type celler, som bliver til cancerceller hos CLL patienter.